قضى فريق دولي من الباحثين بقيادة خبراء من معهد برود في بوسطن ما مجموعه 13 عامًا في فك شفرة جينوم الحصان المحلي (Equus caballus) ، ذهب عشرة منها إلى العمل التحضيري.
تم أخذ مواد البحث من الخيول الأصيلة ، وكذلك من السلالات الأخرى: American Quarter ، Andalusian ، و Arabian Brabanson ، و Hanoverian ، و Hokkaido ، و Icelandic ، و Norwegian Fjord ، و Standardbred.
توصل العلماء إلى استنتاج مثير للاهتمام: يحتوي الحمض النووي للحصان على عدد صغير من إعادة ترتيب الكروموسومات بالنسبة للجينوم البشري.
الحقيقة هي أنه أثناء التطور ، تغير بعض أجزاء الحمض النووي موقعها ، بينما تبقى أجزاء أخرى في نفس المكان الذي كانت فيه في الأجداد. شبّه علماء الوراثة هذا الخلط بالخرز المتوتّر. لذلك ، في الخيول ، تشكل هذه الشظايا المشابهة للإنسان 53٪ من الحمض النووي ، بينما في الكلاب لا يتجاوز هذا الرقم الثلث.
باختصار ، لدى الخيول والبشر أوجه تشابه كبيرة في الحمض النووي. بالإضافة إلى ذلك ، يحدث ما يقرب من 90 مرضًا وراثيًا من هذه الخيليات عند البشر. وفي هذا الصدد ، فإن الباحثين على يقين من أن فك شفرة جينوم الحصان سيساعد في دراسة التشوهات الوراثية لدى البشر بمزيد من التفصيل ، مما يؤدي إلى أمراض معينة.
